Неужели мало ? Мало бед, выпавших на долю маленького мальчика Вани: страшная болезнь СМА, разлученная семья, месяцы в реанимации, капельницы, НИВЛ, аспиратор, процедуры, бесконечный ужас в глазах матери. Сбор годовалого малыша продолжает атаковаться ботами! Бессердечные злые люди стоят за этим. Но нам небезразлична его судьба. Осталось собрать 60% от суммы сбора до Нового года. Мы можем спасти жизнь Вани вместе. Мы просим о помощи ВСЕХ неравнодушных людей. Мы благодарим телеканал НТВ за инфо поддержку, и с замиранием сердца ждём главного волшебника! 👶Ваня Котов. 1 год 3 мес. Диагноз СМА 1 - смертельное генетическое заболевание, которое лечится! Цена жизни Вани 121 000 000руб. СРОЧНЫЙ СБОР на 1 💉 Zolgensma. 🔽 РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: 🔽 Получатель Мама: Котова Наталия Ивановна (NATALIA KOTOVA) Все карты привязаны к номеру: ☎️ 8(961) 517-51-90 : 💳 Сбербанк: 4276 3000 5282 1488 💳 Тинькофф: 5536 9139 0529 0900 💳 Райффайзен: 5379 6530 1979 4948 💳 Газпромбанк: 4249 1750 0321 9196 💳 ВТБ: 4893 4704 5005 2474 ☎️ 8(962)873-31-21 : 💳 Альфа банк: 4584 4328 4907 7509 📲 PayPal.Me: vanyakotov 📲 PaysendLink: +79615175190 📲 Qiwi кошелек: +79615175190 📚 Документы: https://vk.com/docs-201230001 🌐 Фонды: https://vk.com/topic-201230001_48217091 #ванякотов #бобиннаяпряжа #бобиннаяпряжаиталия #итальянскаяпряжа #пряжанабобинах #мериносоваяпряжа #детскаяпряжа #пряжамеринос #пряжаоптом #пряжаиталия

Теги других блогов: СМА сбор на лечение Ваня Котов